Miyelodisplastik Sendrom Belirtileri ve Tedavisi

Miyelodisplastik Sendrom

Miyelodisplasik Sendrom, tıp biliminde kısaca MDS olarak yazılan Miyelodisplastik Sendrom displazi ve miyelo kelimelerinin bir araya gelip birleşmesi ile oluşmaktadır. Miyelo kelime anlamı olarak çevre kanında bulunan ve içinde granül (Küçük noktalar) bulunduran beyaz kan hücrelerini ya da kemik iliğini ifade etmektedir. Displazi kelime anlamı olarak, anormal olan kan hücrelerinin oluşumunu ifade eder. Miyelodisplastlik Sendrom da kemik iliğinden oluşan kan hücrelerinin olgunlaşamamış olmasının yanı sıra kemik iliğinde bulunan kan hücrelerinin normal olan hücrelerden farklı bir gelişim süreci göstermesi söz konusudur. Miyelodisplastik Sendromlu hastalarda Kan oluşumunun azalması nedeni ile kırmızı kan hücrelerinde de azalma yani anemi hastalığı ve kan hücrelerinde kalite bozukluğu oluşmaktadır. Bu neden ile bu hücreler normal yerine getirmesi gereken görevlerini yerine getiremezler. Miyelodisplastik Sendrom içinde değerlendirilen birtakım alt gruplarda lösemi dönüşümü olur.

Miyelodisplastik Sendrom, hemen her yaşta görülebileceği gibi daha çok 40 yaş üzeri olan kişilerde daha sık karşılaşılır.

Miyelodisplastik Sendromun Sebebi Nedir?

Miyelodisplastik Sendromun asıl sebebi tam olarak bilinmemektedir. Hastalığın ortaya çıkması kalıtımsal özelliklerden ve sadece çocuklarda daha çoğunluk olarak görülen Fanconi anemili hastalar da gözlemlenir. Hastaların büyük bir kısmında hastalık ile ilgili bir neden göstermez. Ancak ayakkabıcılık ve boya sanayi de sürekli kullanılan ve benzine maruz kalma ile Miyelodisplastik Sendrom arasında bir ilişki vardır. Aynı zamanda habis hastalarında tedavi süreçlerinde kullanılan ilaçlar ya da radyoterapi uygulanan hastalar da belli bir zamandan sonra Miyelodisplastik Sendrom görülmeye başlayabilir. Miyelodisplastik Sendrom hastalığında tıp biliminde şu ana kadar hastalığın oluşumunda herhangi bir bakteri veya virüs bulunduğuna dair bir kanıt yoktur. Bu nedenle bu hastalığın herhangi bir bulaşıcı özelliği bulunmamaktadır.

Miyelodisplastik Sendrom Tanısı Nasıl Konulur?

Miyelodisplastik Sendromu, Muayene esnasında göze çarpan en belirgin özellikler deride ve dudaklarda solukluk oluşur. Bazı hastalarda da bu özelliklerin yanı sıra boyunda ve koltuk altlarında veya kasıklarda lenf bezlerinde büyüme oluşmaya başlar. Ayrıca dalak da ya da karaciğerde de büyüme oluşmaya başlayabilir. Aynı zamanda bacak ve kollarda da küçük küçük kanamalar oluşabilir. Ateşi olan hastalarda da enfeksiyon ile ilgili belirtiler görülebilir. Bu belirtilerden sonra tam kan tahlili yapılır. Yapılan kan tahlilinde kırmızı kan hücrelerinin azalmış olması hemen hemen bütün hastalarda görülebilir. Ayrıca kan pulcuklarında ve beyaz kürelerde de azalma görülebilir. Yapılan tahlilde parmak ucundan bir damla kadar kan bir cam üzerine yayılır ve daha sonra camı kapladıktan sonra mikroskop altında incelenmeye alınarak oluşan kan hücreleri gözlemlenerek bilgi elde edilir. Burada oluşan kırmızı kan hücreleri, kan pulcuklarının sayısı (Trombosit) ve beyaz küre ve görünümleri Uzman doktora hastalığın tanısını koyabilmesi açısından büyük yardım sağlar.

Son Güncelleme : 21.01.2024 10:37:15

Miyelodisplastik Sendrom ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Herkese açık dizin kaynağımıza katkıda bulunabilirsiniz.

Rotator Kuf Sendromu

Rotator Kuf Sendromu, rotator manşet ile kemik yapı arasında bulunan mesafenin daralması sonucu olarak ortaya çıkan bir sıkışma ile görülen omuz rahatsızlığıdır. Rotator Kuf diğer adı omuz manşetidir. Rotator Kuf omzu sabit tutmak için birlikte çalış...

5 Yaş Sendromu

5 Yaş Sendromu, çocukların gelişim süreçlerinin önemli dönemeçlerinden birisidir. Bu yaşlardaki çocuklar, hayatlarının ileri dönemlerinde karşılarına çıkan olaylarla nasıl mücadele edebileceklerini, olayları çözmek için benimseyecekleri yöntemleri, d...

Sendrom Çeşitleri

Sendrom Çeşitleri; Sendrom ya da belirgi denilen birbirleriyle ilişkisiz gibi görünüp, fakat bir araya geldiklerinde tek bir bütün olarak kendilerini gösteren bulgular bütününe denilmektedir. Bu, kalıtsal olabilirken, sonradan olan nedenlerle de oluş...

Horner Sendromu

Horner sendromu, sinirsel oluşan bir göz hastalığıdır. Sempatik sinir sistemi hasarlarında klinik olarak gelişen bu sendromda üst göz kapağı, pupil, fasial ter bezleri ile damarlara giden liflerde lezyon oluşur. Özellikle çocuklarda heterokromi adı v...

Down Sendromu Zeka Seviyesi

Down sendromu zekâ seviyesi sınır zekâ ile ağır zekâ arasında konumlanmaktadır. Down sendromu olan kişilerin çoğunun zekâ bölümü puanı 30 ve 50 arasında değerlere sahiptir. Çocukluk dönemi, down sendromu bulunan bireylerin yetenek ve zekâ seviyelerin...

4 Yaş Sendromu

4 yaş sedromu, Yetişkinler gibi çocuklar da bazı yaşlarında sendromlar yaşarlar. Sedrom birbiri ile alakası olmadığı düşünülen birtakım davranış ya da duyguların, aynı zaman aralığında bulunup oluştuğu durumdur. 4 yaşında görülen bu duruma 4 yaş sedr...

Mozaik Turner Sendromu

Mozaik Turner Sendromu: sadece kadınlarda olan ve doğuştan gelen genetik bir durumdur. Kadınlarda X kromozomlarından en az bir tanesinin eksik olması sonucu mozaik turner sendromu oluşur. Genetik bir problem olan bu durum, kadının fenotipi dişi olmas...

Down Sendromu Çeşitleri

Down sendromu çeşitleri, Down Sendromu vücut hücrelerindeki kromozom sayısının anormal olması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Bunun yanı sıra genetik bir anormallik türdedir. Kromozom dediğimiz tür vücut hücrelerinin çekirdeklerinin de bulunur. ...

Serotonin Sendromu

Serotonin Sendromu, vücuda kaldırabileceğinden fazla serotonin alınması ile gerçekleşen ve hayati tehlikeye dahi neden olabilen bir ataktır. Serotinin, beyin ve vücuttaki bütün sinir hücreleri arasında veri alışverişini sağlayan bir kimyasaldır. Sini...

Di George Sendromu

Di George Sendromu, 22. Kromozomun bir bölgenin silinmesi veya başka bir kromozoma taşınması sonucunda kromozomun tekrardan oluşmasıyla oluşan bir genetik rahatsızlığıdır. Di George sendromu yaklaşık her 4000 canlı doğumda bir olmak üzere oldukça nad...

Mozaik Down Sendromu

Mozaik down sendromu gebelikte oluşan bir genetik farklılıktır. İkili tarama testi, üçlü tarama testi, ultrasonografi ve diğer farklı yapılacak yöntemler ile down sendromundan şüphe edilen gebeliklerde ileri tetkikler yapılır ve kesin tanı konur. Dow...

Ohtahara Sendromu

Ohtahara sendromu, Yenidoğanlardaki ciddi epileptik ansefalopati tablolarından biri olan bu hastalık ilk kez 1976 yılında Ohtahara tarafından tanımlanmıştır. Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati olarak da bilinir. Bebekliğin ilk 3 ayında ortaya çıka...