Dandy walker sendromu nedir ve belirtileri nelerdir?

Dandy Walker sendromu belirtileri kişiden kişiye değişiklik göstermekle birlikte, genel olarak aşağıdaki bulgularla ilişkilidir:

• Gelişme geriliği
• Koordinasyon problemleri
• Denge kaybı
• Baş ağrıları
• Epilepsi (nöbet geçirme)
• Göz hareketlerinde anormallikler
• İntelektüel engeller veya öğrenme güçlükleri
• Vücut kaslarında zayıflık (motor gelişim geriliği)

Bu belirtiler, genellikle doğumdan sonraki ilk yıllarda gözlemlenir. Bazı bireylerde ise, belirtilerin daha hafif olması sebebiyle tanı daha geç konulabilir. İleri vakalarda, kişinin günlük yaşam aktivitelerini etkileyebilecek daha büyük nörolojik sorunlar oluşabilir.

Dandy Walker sendromunun tanısı genellikle fetal ultrason, MRI (manyetik rezonans görüntüleme) ve CT (bilgisayarlı tomografi) görüntüleme yöntemleri ile konulmaktadır. Bu yöntemler, beyindeki yapısal anormalliklerin detaylı bir şekilde incelenmesine olanak tanır. Tedavi amacıyla uygulanacak yöntemler, belirtilerin şiddetine ve bireyin genel sağlık durumuna göre değişiklik göstermektedir. Genellikle tedavi, belirtileri hafifletmek ve bireyin yaşam kalitesini artırmak üzere fizik tedavi, ergoterapi ve konuşma terapisi gibi rehabilitasyon hizmetlerini içermektedir. Bazı vakalarda, cerrahi müdahale gerekliliği doğabilir; özellikle sıvı birikimlerinin azaltılması amacıyla.

Dandy Walker sendromu, bireyin yaşamı boyunca takip edilmesi gereken bir durumdur. Bu sendromdan muzdarip bireyler, düzenli nörolojik değerlendirmelere ihtiyaç duyabilirler. Ayrıca, çocukluk dönemlerinde gelişimsel ilerlemeleri takip etmek amacıyla eğitim ve sosyal destek hizmetlerine yönlendirilmelidirler. Son olarak, Dandy Walker sendromunun, bazen diğer kromozomal ve genetik bozukluklarla birlikte ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır. Bu nedenle, kapsamlı genetik danışmanlık ve test süreçleri önemli bir aşama olarak değerlendirilmektedir.