Nutcracker Sendromu

Nutcracker sendromu, nadiren görülen anatomik ve patolojik bir sorundur. Hastalarda şüphe yaratacak bulgular görüldüğünde, radyolojik tetkikler sayesinde kolay tanı konulabilir. Hastalara renkli doppler ultrasonografi, reformat curved planar ve multidedektör bilgisayarlı tomografi yapılarak görüntüler değerlendirilir. Bu bulgular ışığında dijital substraksiyon anjiyografi de yapılabilir.
Bu hastalıkta en önemli aşama hastada klinik olarak nutcracker sendromu olduğundan şüphe duyulmasıdır. Bundan sonra tanı konulması zor olmaz.

Nutcracker sendromu ilk defa 1950 senesinde El Sadr ile Mina tarafından klinik olarak bildirilmiştir. Fakat hastalığın tanımlanması ilk defa 1972 senesinde Schepper tarafından gerçekleştirilmiştir. Nutcracker tipik şekilde sol renal venin aort ile superior mezenterik arterin arasına sıkışmasıyla, aynı seviyeden dışarıdan basıyla birlikte sol renal vende darlık, öncesinde renal ven segmentinde basınç artışıyla dilatasyon olarak tanımlanır. Bu bazıları tarafından anterior nutcracker sendromu olarak tanımlanır. Duedenumun üçüncü parçasında benzer bir sıkışmayla meydana gelen Wilkie sendromu ile de olabilir.

Sol renal vende sıkışma nadir olarak sirkumaortik ya da retroaortik seyirli sol renal venin aort ve vertebra korbusunun arasında sıkışması sonucunda oluşabilir. Bu tipteki rahatsızlık posterior nutcracker olarak adlandırılmıştır. Gerçek nutcracker sendromu gelişmesindeki nedenler ise posterior renal pitoz ile sol renal vende anormal yükseklik olması düşünülmektedir.

Nutcracker sendromu tanısı nasıl konulur?


Hastalarda sol renal vende basınç artışı olması, buna bağlı hematüri, yan ağrısı, solda varikosel, pelvik konjesyon bulunması halinde hastalığın varlığı akla gelmelidir. Özellikle tanısı konulamayan, sürekli tekrarlayan hematüri sorunu olan çocuklarda akla ilk gelecek rahatsızlık bu olmalıdır. Yaklaşık üçte bir oranında bu sorunu olan çocuklarda nutcracker sendromu teşhisi yapılmaktadır. Hastalığın olduğunundan şüphe duymak, tanıyı koymak için önemli bir adımdır. Görüntüleme tetkikleri sayesinde bulgular rahatlıkla izlenebilir.

Nutcracker sendromu tedavisi nasıl yapılır?


Hastalığın tedavisinde cerrahi girişim gereksinimi genellikle kansızlığa yol açacak derecede şiddetli şekilde idrardan kan gelmesiyle, sosyal yaşamı olumsuz etkileyecek, yaşam kalitesini düşürecek şekilde yan ağrıların olmasıyla aynı orantıdadır. Uygulanan tedavide genişleyen toplar damarın yerinden çıkarılmasıyla medial nefropeksi, sol renal vendeki darlığın köprüyle geçilmesi yani by pas yapılması gibi cerrahi girişimlerdir. Ayrıca alternatif endovasküler girişimlerde yapılabilir. Bu nedenle Uzman bir doktorun önerilerine uyulmalıdır.
20.01.2024 03:46:40
Nutcracker Sendromu ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Herkese açık dizin kaynağımıza katkıda bulunabilirsiniz.

Sayfayı Düzenle

Nutcracker Sendromu Yorumları

Kırmızı sayıyı girin

5 Yorum Yapılmış "Nutcracker Sendromu"
27 yasında nut crackersendromuyum doktoruma yılda 1 kez gidiyorum zaman zaman yan agrılarım oluyor ama mide ve dalak tarafımda cok siddetli acil servise götürecek boyutta agrılarım oluyor belimde ve bacaklarımda sebepsiz yurutmeyen agrılarım oluyor doktora gitmiyorum bunun nut cracker ıle alakası varmıdır 3 yılda bir gitsem yeterli mi doktora
zeynep tatar . 30.08.2016
11 yaşındaki kızıma henüz teşhisi konulan hastalık. 5 prof doktor gezdik. Şu an idrarında sadece protein kaçağı var. Hematuri henüz yok. Doktorların çok bilgisi yok. Her gittiğimiz doktor başka başka önerilerde bulundu. Biri sporu bıraksın dedi. Diğeri spora devam etsin dedi. Bu yaş müdahale için uygun değilmiş. Kritik noktaya gelene kadar yaşının büyümesini bekleyeceğiz. Bir doktor büyürken geçebilir dedi . Diğer doktor asla büyüme ile geçmeyecek dedi. Komedi gibi bir durumdayız. Şu an nefroloji doktoru ile takip kararı verdik. 6 ayda bir tahliler yapılacak. Gelecek ne gösterecek bilmiyoruz. Hayırlısı
Dilek . 13.01.2020 16:36:45
Nutcracker sendromu var bende karin agrilarim var ve yaşantımı etkiliyor gidebilecegim veya bu hastaligin uzman doktoru varmi nereye gitsem tecrübemiz yok diyorlar ne yapacagimi bilmiyorum bana yardimci olurmusunuz?
Adem . 12.10.2018 23:16:27
Çağla ve zeynep girişimsel radyologlar renal çene stentle tedavi ediyorlar muhakkak görüşün Anjiyo olun ve tedavi olun derim
Hüseyin . 14.08.2017
18 yaşındayım 2 senedir nutracker sendromu hastasıyım çok ağrım oluyordu geçen sene anjiyo oldum sonrasında ameliyat oldum fakat hala agrilarim var doktora gidiyorum en son doppler cekildim ameliyat sonrası aşırı kilo almaktan damarlar tekrar sıkışmış anjiyo önerdi doktor girişimsel radyoloji ye anjiyo ya yani kons yazdı ama doktor bunun anjiyoyla duzelmiyecegini damarlarin düzelmesi gerektiğini yazmış tekrar ameliyat olabilir mı olursa çok ağır geçer mı
Cagla . 21.04.2017

Rotator Kuf Sendromu

Rotator Kuf Sendromu, rotator manşet ile kemik yapı arasında bulunan mesafenin daralması sonucu olarak ortaya çıkan bir sıkışma ile görülen omuz rahatsızlığı...
Devamını Oku

5 Yaş Sendromu

5 Yaş Sendromu, çocukların gelişim süreçlerinin önemli dönemeçlerinden birisidir. Bu yaşlardaki çocuklar, hayatlarının ileri dönemlerinde karşılarına çıkan o...
Devamını Oku

Sendrom Çeşitleri

Sendrom Çeşitleri; Sendrom ya da belirgi denilen birbirleriyle ilişkisiz gibi görünüp, fakat bir araya geldiklerinde tek bir bütün olarak kendilerini göstere...
Devamını Oku

Horner Sendromu

Horner sendromu, sinirsel oluşan bir göz hastalığıdır. Sempatik sinir sistemi hasarlarında klinik olarak gelişen bu sendromda üst göz kapağı, pupil, fasial t...
Devamını Oku

Down Sendromu Zeka Seviyesi

Down sendromu zekâ seviyesi sınır zekâ ile ağır zekâ arasında konumlanmaktadır. Down sendromu olan kişilerin çoğunun zekâ bölümü puanı 30 ve 50 arasında...
Devamını Oku

4 Yaş Sendromu

4 yaş sedromu, Yetişkinler gibi çocuklar da bazı yaşlarında sendromlar yaşarlar. Sedrom birbiri ile alakası olmadığı düşünülen birtakım davranış ya da duygul...
Devamını Oku

Mozaik Turner Sendromu

Mozaik Turner Sendromu: sadece kadınlarda olan ve doğuştan gelen genetik bir durumdur. Kadınlarda X kromozomlarından en az bir tanesinin eksik olması so...
Devamını Oku

Down Sendromu Çeşitleri

Down sendromu çeşitleri, Down Sendromu vücut hücrelerindeki kromozom sayısının anormal olması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Bunun yanı sıra genetik bi...
Devamını Oku

Serotonin Sendromu

Serotonin Sendromu, vücuda kaldırabileceğinden fazla serotonin alınması ile gerçekleşen ve hayati tehlikeye dahi neden olabilen bir ataktır. Serotinin, beyin...
Devamını Oku

Di George Sendromu

Di George Sendromu, 22. Kromozomun bir bölgenin silinmesi veya başka bir kromozoma taşınması sonucunda kromozomun tekrardan oluşmasıyla oluşan bir genetik ra...
Devamını Oku

Mozaik Down Sendromu

Mozaik down sendromu gebelikte oluşan bir genetik farklılıktır. İkili tarama testi, üçlü tarama testi, ultrasonografi ve diğer farklı yapılacak yöntemler ile...
Devamını Oku

Ohtahara Sendromu

Ohtahara sendromu, Yenidoğanlardaki ciddi epileptik ansefalopati tablolarından biri olan bu hastalık ilk kez 1976 yılında Ohtahara tarafından tanımlanmı...
Devamını Oku

Süper Dişi Sendromu

Süper Dişi Sendromu, bir tür kromozom hastalığıdır. Bu hastalığı olan kişilerde fazladan bir X kromozomu bulunur. Bu durum genetik olmasına karşın ırsi değil...
Devamını Oku

Brugada Sendromu

Brugada sendromu, kalpteki elektriksel uyarıların iletilmesiyle alakalı olan, yaşamsal risk taşıyan kalp ritim bozukluğudur. Rahatsızlık ilk kez 1992 yılında...
Devamını Oku

Zenci Down Sendromu

Zenci Down Sendromu: Genetik bir farklılık sonucunda insanda 21. Kromozom çiftinde bir fazla bulunmasıyla ortaya çıkan hastalıktır. Vücutta kalıtsal ve fonks...
Devamını Oku

Pierre Robin Sendromu

Pierre Robin Sendromu, ismini 1920 yılında kendisi tarafından bulunmuş olan Pierre Robin'den almıştır. Yeni doğan bebeklerde alt ve üst çenenin gelişmemesine...
Devamını Oku

Eagle Sendromu

Eagle sendromu, "styloid" proçesin uzaması, mineralizasyonu ya da "stylohyoid" veya "stylomandibular" ligamentin mineralizasyonu neticesi gelişir. Farin...
Devamını Oku

Kartagener Sendromu

Kartagener Sendromu, bronşektezi, tekrarlayan sinüzit ve sol taraftaki organların sağ tarafta olması anlamına gelen situs inversus birlikteliği anlamına gele...
Devamını Oku

Kompartman Sendromu

Kompartman sendromu, damar ve sinir içeren kapalı boşluklarda ortam için basıncın yükselmesiyle kas ve sinir dokularının kanlanmasının ve oksijenlenmesinin b...
Devamını Oku

Hemofagositik Sendrom

Hemofagositik sendrom, vücuttaki savunma sistemlerindeki bozulmadan kaynaklanan bir hastalıktır. Savunma hücrelerindeki bozulmadan kaynaklanan ateş, dalak bü...
Devamını Oku

 

Popüler İçerik
Rotator Kuf Sendromu
5 Yaş Sendromu
Sendrom Çeşitleri
Horner Sendromu
Down Sendromu Zeka Seviyesi
Son Forum Konuları
Yardım Sayfaları
Tıbbi Sorumluluk Reddi  
Gizlilik Politikası  
Çerez (Cookie) Politikası
Güvenlik Politikası
Bizimle İletişime Geçin
Forumlar
Site Haritası
Feed
Sitede yer alan haber ve içeriklerin tüm hakları saklıdır ve buradaki bilgiler sadece bilgilendirme amaçlı olup, kullanımına, uygulanmasına, satın alınmasına, delil gösterilmesine veya tavsiye edilmesine aracılık etmez. Sitemizdeki bilgiler, hiç bir zaman kesin bilgi kaynağı olmayıp, kullanıcılar tarafından eklenmiştir veya yorumlanmıştır. Buradaki bilgiler sitemizin asıl görüşlerini içermeyebileceği gibi hiçbir taahhüt ve tavsiye yerine de geçmez.
Ocak - 2024