West Sendromu

West sendromu, diğer bir ismi infantil spazmdır. Genelde zihinsel bozukluk ve hipsaritmi olarak bilinir. EEG ile tespit edilir. West sendromu ilk olarak çocukların ilk doğum günlerinden önceki 4 ile 7 aylar arasında kendini gösterir. Beyin son derece normal gözükmesine rağmen istem dışı kas hareketleri, spazmlar ve epilepsi görülür.
Erken tedavide ilerleme riski azaltılabilir.

West sendromu belirtileri nelerdir?


Hafif bir baş hareketi şeklinde başlar. Çok nadir olduğu için ailenin ve doktorun gözünden kaçabilir. 5000'de 1 oranında gözüken bu rahatsızlık bebekliğin 3-12 ayları arasında kendini gösterir. Fakat en sık erkek çocuklarla gözlemlenmekte 3-7 aylar arasında görülme sıklığı daha fazladır. Yapılan EEg de rahatsızlığın tanısı koyulur. Algılamada sorunlar, ani ve istem dışı kas kasılmaları, sıklıkla görülen havaleler ile kendini belli eder. Bu istem dışı gelişen kas kasılmalarından dolayı zekâ ile ilgili gerileme gibi sorunlar yaşanır. Hastalarda genellikle hareketlerde zorlaşma meydana gelir.

Çocukluk çağında ortaya çıkan west sendromunda tedavi oldukça problem çıkartmaktadır. Fakat tedavi için bazı ilaçlar mevcuttur. Bu ilaçların kullanılması çocuğun geçirdiği nöbetlerin azalmasına yardımcı olur. Bu tip vakaların çok az bir bölümünde nöbetler engellenebilir. İlaçlarının maliyetleri de oldukça pahalıdır. Süt çocuklarında görülebilen başka epilepsi sendromları vardır. Bunların west sendromu ile karıştırılmaması için mutlaka EEG ve çeşitli kan testlerinin yapılması gerekir.

West sendromu beynin aşırı derecede elektrik dalgaları üretmesi sonucu oluşur. Bunun sonucunda da hareketlerde kasılma, kas spazmları, nöbetler oluşmaktadır. EEg ile beyin de oluşan bu elektrik dalgaları çok rahat bir şeklide bir kâğıda yazdırılabilir. Belirtileri kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Bazı hastalarda bir anlık baş düşmesi ya da kısa süren ani hareketsizlikler de söz konusudur. Ailelerin bu kasılmaları herhangi bir nöbet olarak değerlendirmesi hastalığın ilerlemesine neden olur.

West sendromunun belirtileri nelerdir?

  • Rahatsızlığın başlangıcı, yaşı ve şekli: Çocuğun yaşamının ilk iki yılında ortaya çıkar. Fakat yapılan araştırmalar da 4-5 yaşlarında olan hastalarda saptanmıştır. Hastaların yüzde 50'sinde rahatsızlık 3-7 aylarda ortaya çıkar.
  • Psimotor reterdasyon: Hastalar daha önce yapabildikleri yetileri kaybeder. Çevre ile olan iletişimleri kesilir ya da çok azalır.
  • Nöbet tipleri: Hastalarda oluşan nöbetler genelde uykudan uyanırken gelir. Kasılmalar kişiden kişiye değişebilir. Omuzların yukarı kalkması, gözlerin yukarı dönmesi genel görülebilen belirtilerdir.
Rahatsızlığın tedavisinde genel olarak aynı ilaçlar kullanılmaktadır. Kişilerin hastalık seviyesine göre ilaçların dozunda değişiklik uygulanır.
20.01.2024 04:02:34
West Sendromu ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Herkese açık dizin kaynağımıza katkıda bulunabilirsiniz.

Sayfayı Düzenle

West Sendromu Yorumları

Kırmızı sayıyı girin

0 Yorum Yapılmış "West Sendromu"
Kayıtlı yorum bulunamadı ilk yorumu siz ekleyin

Rotator Kuf Sendromu

Rotator Kuf Sendromu, rotator manşet ile kemik yapı arasında bulunan mesafenin daralması sonucu olarak ortaya çıkan bir sıkışma ile görülen omuz rahatsızlığı...
Devamını Oku

5 Yaş Sendromu

5 Yaş Sendromu, çocukların gelişim süreçlerinin önemli dönemeçlerinden birisidir. Bu yaşlardaki çocuklar, hayatlarının ileri dönemlerinde karşılarına çıkan o...
Devamını Oku

Sendrom Çeşitleri

Sendrom Çeşitleri; Sendrom ya da belirgi denilen birbirleriyle ilişkisiz gibi görünüp, fakat bir araya geldiklerinde tek bir bütün olarak kendilerini göstere...
Devamını Oku

Horner Sendromu

Horner sendromu, sinirsel oluşan bir göz hastalığıdır. Sempatik sinir sistemi hasarlarında klinik olarak gelişen bu sendromda üst göz kapağı, pupil, fasial t...
Devamını Oku

Down Sendromu Zeka Seviyesi

Down sendromu zekâ seviyesi sınır zekâ ile ağır zekâ arasında konumlanmaktadır. Down sendromu olan kişilerin çoğunun zekâ bölümü puanı 30 ve 50 arasında...
Devamını Oku

4 Yaş Sendromu

4 yaş sedromu, Yetişkinler gibi çocuklar da bazı yaşlarında sendromlar yaşarlar. Sedrom birbiri ile alakası olmadığı düşünülen birtakım davranış ya da duygul...
Devamını Oku

Mozaik Turner Sendromu

Mozaik Turner Sendromu: sadece kadınlarda olan ve doğuştan gelen genetik bir durumdur. Kadınlarda X kromozomlarından en az bir tanesinin eksik olması so...
Devamını Oku

Down Sendromu Çeşitleri

Down sendromu çeşitleri, Down Sendromu vücut hücrelerindeki kromozom sayısının anormal olması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Bunun yanı sıra genetik bi...
Devamını Oku

Serotonin Sendromu

Serotonin Sendromu, vücuda kaldırabileceğinden fazla serotonin alınması ile gerçekleşen ve hayati tehlikeye dahi neden olabilen bir ataktır. Serotinin, beyin...
Devamını Oku

Di George Sendromu

Di George Sendromu, 22. Kromozomun bir bölgenin silinmesi veya başka bir kromozoma taşınması sonucunda kromozomun tekrardan oluşmasıyla oluşan bir genetik ra...
Devamını Oku

Mozaik Down Sendromu

Mozaik down sendromu gebelikte oluşan bir genetik farklılıktır. İkili tarama testi, üçlü tarama testi, ultrasonografi ve diğer farklı yapılacak yöntemler ile...
Devamını Oku

Ohtahara Sendromu

Ohtahara sendromu, Yenidoğanlardaki ciddi epileptik ansefalopati tablolarından biri olan bu hastalık ilk kez 1976 yılında Ohtahara tarafından tanımlanmı...
Devamını Oku

Nutcracker Sendromu

Nutcracker sendromu, nadiren görülen anatomik ve patolojik bir sorundur. Hastalarda şüphe yaratacak bulgular görüldüğünde, radyolojik tetkikler sayesinde kol...
Devamını Oku

Süper Dişi Sendromu

Süper Dişi Sendromu, bir tür kromozom hastalığıdır. Bu hastalığı olan kişilerde fazladan bir X kromozomu bulunur. Bu durum genetik olmasına karşın ırsi değil...
Devamını Oku

Brugada Sendromu

Brugada sendromu, kalpteki elektriksel uyarıların iletilmesiyle alakalı olan, yaşamsal risk taşıyan kalp ritim bozukluğudur. Rahatsızlık ilk kez 1992 yılında...
Devamını Oku

Zenci Down Sendromu

Zenci Down Sendromu: Genetik bir farklılık sonucunda insanda 21. Kromozom çiftinde bir fazla bulunmasıyla ortaya çıkan hastalıktır. Vücutta kalıtsal ve fonks...
Devamını Oku

Pierre Robin Sendromu

Pierre Robin Sendromu, ismini 1920 yılında kendisi tarafından bulunmuş olan Pierre Robin'den almıştır. Yeni doğan bebeklerde alt ve üst çenenin gelişmemesine...
Devamını Oku

Eagle Sendromu

Eagle sendromu, "styloid" proçesin uzaması, mineralizasyonu ya da "stylohyoid" veya "stylomandibular" ligamentin mineralizasyonu neticesi gelişir. Farin...
Devamını Oku

Kartagener Sendromu

Kartagener Sendromu, bronşektezi, tekrarlayan sinüzit ve sol taraftaki organların sağ tarafta olması anlamına gelen situs inversus birlikteliği anlamına gele...
Devamını Oku

Kompartman Sendromu

Kompartman sendromu, damar ve sinir içeren kapalı boşluklarda ortam için basıncın yükselmesiyle kas ve sinir dokularının kanlanmasının ve oksijenlenmesinin b...
Devamını Oku

 

Popüler İçerik
Rotator Kuf Sendromu
5 Yaş Sendromu
Sendrom Çeşitleri
Horner Sendromu
Down Sendromu Zeka Seviyesi
Son Forum Konuları
Yardım Sayfaları
Tıbbi Sorumluluk Reddi  
Gizlilik Politikası  
Çerez (Cookie) Politikası
Güvenlik Politikası
Bizimle İletişime Geçin
Forumlar
Site Haritası
Feed
Sitede yer alan haber ve içeriklerin tüm hakları saklıdır ve buradaki bilgiler sadece bilgilendirme amaçlı olup, kullanımına, uygulanmasına, satın alınmasına, delil gösterilmesine veya tavsiye edilmesine aracılık etmez. Sitemizdeki bilgiler, hiç bir zaman kesin bilgi kaynağı olmayıp, kullanıcılar tarafından eklenmiştir veya yorumlanmıştır. Buradaki bilgiler sitemizin asıl görüşlerini içermeyebileceği gibi hiçbir taahhüt ve tavsiye yerine de geçmez.
Ocak - 2024