Hemolitik Üremik Sendrom

Hemolitik Üremik Sendrom, kırmızı kan hücrelerinin normal olamayan erken yıkım sonucunda meydana gelen ve böbrek yetmezliğine neden olabilen bir hastalıktır. Kandaki kırmızı kan hücreleri böbreklerdeki filtre görevini engellemeye başlarlar. Buda hayati öneme sahip bir derecede hastalığa neden olur. Zamanla hemolitik üremik sendrom böbrek yetmezliğine sebebiyet verir.

Hemolitik Üremik Sendrom Neden Olur?


Hemolitik üremik sendrom, genellikle çocuklarda gelişen bir hastalıktır. Özellikle 5 ve 10 yaş arası çocuklarda ortaya çıkar. Bu hastalığın meydana gelmesinde asıl sebep H7 tipi adı verilen enfeksiyondur. Bu enfeksiyon iyi pişirilmeyen et, tavuktan bulaşır. Bunun yanında süt ve süt ürünlerinden bulaşabilir. Bu enfeksiyon bu enfeksiyonu geçirmiş olan insanların dışkılarından temas yoluyla bulaşır. Temas yoluyla bulaşma da ancak yuva, kreş, okul gibi toplu bulunan yerlerde olur. Bu enfeksiyona sahip olan çocukların ellerini güzel yıkamaması bu enfeksiyonun bulaşmasına neden olur.

Enfekte olmuş olan bireylerde bu bakteri toksin adı verilen bir madde üretir. Bu madde kana karışarak pıhtılaşma anomolisine neden olur. Buda böbreklerde birikerek böbrek yetmezliğine neden olur. Bazı hastalar bu pıhtılaşma yüzünden böbrek yetmezliğine diğer kalp, karaciğer, bağırsak gibi organlar da tahribata neden olur. Bundan dolayı hastalar bu tahribat sonucu hayatını kaybetmektedir.

Hemolitik Üremik Sendrom Belirtileri Nelerdir?


İlk olarak hastada karın ağrısı olarak ortaya çıkar.
Karın ağrısından sonra iki gün içinde kanlı bir ishal görülür. Bazı vakalar da bulantı, kusma gibi şikâyetler de görülebilir. Bu belirtilerden sonra iki hafta içerisinde halsizlik, kalp hızında artış, nefes alıp vermede hızlanma, huzursuzluk, deri renginde solgunluk, idrara çıkmada azalma görülür. Bu belirtilerden sonra felç, koma, bağırsak delinmesi, böbrek yetmezliği gibi ciddi rahatlıklar meydana gelir.

Hemolitik Sendrom Teşhisi ve Tedavisi Nasıl Yapılır?


İlk başta doktor bu dışkı tahlili ister. Zamanla diğer belirtiler deride solgunluk, idrara çıkışta azalama, kan basıncında artma görülürse hasta hemen yakın takibe alınır. Kan ve idrar incelemeleri enfeksiyon takibi ve böbrek yetmezliği ayrı ayrı takip edilmelidir.

Hemolitik üremik sendrom, tedavisi için ilk olarak hasta yakın takibe alınmalıdır. Hastanın hastaneye yatırılması gereklidir. Hastaya damar yolundan sıvı tedavisi başlanır ve tansiyonun düşürülmesi için ilaçlar verilir. Böbrek yetmezliği ortaya çıkmışsa diyaliz tedavisi yapılır. Kan hücrelerinin yıkımını engellemek içinde bu tür yıkımları durduracak proteinler verilir. Bazen plazmaferez adı verilen tedavide uygulanır. Bu uygulamada hastanın kanı bir makinede toplanır ve alyuvarları harap eden maddeler süzüldükten sonra tekrar hastaya verilir. Bu hastalar için tedavi uzun bir süre sürer. Bu süreyi hastalığın ciddiyeti ve hastanın tedaviye verdiği süreç belirler.
21.01.2024 18:23:03
Hemolitik Üremik Sendrom ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Herkese açık dizin kaynağımıza katkıda bulunabilirsiniz.

Sayfayı Düzenle

Hemolitik Üremik Sendrom Yorumları

Kırmızı sayıyı girin

0 Yorum Yapılmış "Hemolitik Üremik Sendrom"
Kayıtlı yorum bulunamadı ilk yorumu siz ekleyin

Rotator Kuf Sendromu

Rotator Kuf Sendromu, rotator manşet ile kemik yapı arasında bulunan mesafenin daralması sonucu olarak ortaya çıkan bir sıkışma ile görülen omuz rahatsızlığı...
Devamını Oku

5 Yaş Sendromu

5 Yaş Sendromu, çocukların gelişim süreçlerinin önemli dönemeçlerinden birisidir. Bu yaşlardaki çocuklar, hayatlarının ileri dönemlerinde karşılarına çıkan o...
Devamını Oku

Sendrom Çeşitleri

Sendrom Çeşitleri; Sendrom ya da belirgi denilen birbirleriyle ilişkisiz gibi görünüp, fakat bir araya geldiklerinde tek bir bütün olarak kendilerini göstere...
Devamını Oku

Horner Sendromu

Horner sendromu, sinirsel oluşan bir göz hastalığıdır. Sempatik sinir sistemi hasarlarında klinik olarak gelişen bu sendromda üst göz kapağı, pupil, fasial t...
Devamını Oku

Down Sendromu Zeka Seviyesi

Down sendromu zekâ seviyesi sınır zekâ ile ağır zekâ arasında konumlanmaktadır. Down sendromu olan kişilerin çoğunun zekâ bölümü puanı 30 ve 50 arasında...
Devamını Oku

4 Yaş Sendromu

4 yaş sedromu, Yetişkinler gibi çocuklar da bazı yaşlarında sendromlar yaşarlar. Sedrom birbiri ile alakası olmadığı düşünülen birtakım davranış ya da duygul...
Devamını Oku

Mozaik Turner Sendromu

Mozaik Turner Sendromu: sadece kadınlarda olan ve doğuştan gelen genetik bir durumdur. Kadınlarda X kromozomlarından en az bir tanesinin eksik olması so...
Devamını Oku

Down Sendromu Çeşitleri

Down sendromu çeşitleri, Down Sendromu vücut hücrelerindeki kromozom sayısının anormal olması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Bunun yanı sıra genetik bi...
Devamını Oku

Serotonin Sendromu

Serotonin Sendromu, vücuda kaldırabileceğinden fazla serotonin alınması ile gerçekleşen ve hayati tehlikeye dahi neden olabilen bir ataktır. Serotinin, beyin...
Devamını Oku

Di George Sendromu

Di George Sendromu, 22. Kromozomun bir bölgenin silinmesi veya başka bir kromozoma taşınması sonucunda kromozomun tekrardan oluşmasıyla oluşan bir genetik ra...
Devamını Oku

Mozaik Down Sendromu

Mozaik down sendromu gebelikte oluşan bir genetik farklılıktır. İkili tarama testi, üçlü tarama testi, ultrasonografi ve diğer farklı yapılacak yöntemler ile...
Devamını Oku

Ohtahara Sendromu

Ohtahara sendromu, Yenidoğanlardaki ciddi epileptik ansefalopati tablolarından biri olan bu hastalık ilk kez 1976 yılında Ohtahara tarafından tanımlanmı...
Devamını Oku

Nutcracker Sendromu

Nutcracker sendromu, nadiren görülen anatomik ve patolojik bir sorundur. Hastalarda şüphe yaratacak bulgular görüldüğünde, radyolojik tetkikler sayesinde kol...
Devamını Oku

Süper Dişi Sendromu

Süper Dişi Sendromu, bir tür kromozom hastalığıdır. Bu hastalığı olan kişilerde fazladan bir X kromozomu bulunur. Bu durum genetik olmasına karşın ırsi değil...
Devamını Oku

Brugada Sendromu

Brugada sendromu, kalpteki elektriksel uyarıların iletilmesiyle alakalı olan, yaşamsal risk taşıyan kalp ritim bozukluğudur. Rahatsızlık ilk kez 1992 yılında...
Devamını Oku

Zenci Down Sendromu

Zenci Down Sendromu: Genetik bir farklılık sonucunda insanda 21. Kromozom çiftinde bir fazla bulunmasıyla ortaya çıkan hastalıktır. Vücutta kalıtsal ve fonks...
Devamını Oku

Pierre Robin Sendromu

Pierre Robin Sendromu, ismini 1920 yılında kendisi tarafından bulunmuş olan Pierre Robin'den almıştır. Yeni doğan bebeklerde alt ve üst çenenin gelişmemesine...
Devamını Oku

Eagle Sendromu

Eagle sendromu, "styloid" proçesin uzaması, mineralizasyonu ya da "stylohyoid" veya "stylomandibular" ligamentin mineralizasyonu neticesi gelişir. Farin...
Devamını Oku

Kartagener Sendromu

Kartagener Sendromu, bronşektezi, tekrarlayan sinüzit ve sol taraftaki organların sağ tarafta olması anlamına gelen situs inversus birlikteliği anlamına gele...
Devamını Oku

Kompartman Sendromu

Kompartman sendromu, damar ve sinir içeren kapalı boşluklarda ortam için basıncın yükselmesiyle kas ve sinir dokularının kanlanmasının ve oksijenlenmesinin b...
Devamını Oku

 

Popüler İçerik
Rotator Kuf Sendromu
5 Yaş Sendromu
Sendrom Çeşitleri
Horner Sendromu
Down Sendromu Zeka Seviyesi
Son Forum Konuları
Yardım Sayfaları
Tıbbi Sorumluluk Reddi  
Gizlilik Politikası  
Çerez (Cookie) Politikası
Güvenlik Politikası
Bizimle İletişime Geçin
Forumlar
Site Haritası
Feed
Sitede yer alan haber ve içeriklerin tüm hakları saklıdır ve buradaki bilgiler sadece bilgilendirme amaçlı olup, kullanımına, uygulanmasına, satın alınmasına, delil gösterilmesine veya tavsiye edilmesine aracılık etmez. Sitemizdeki bilgiler, hiç bir zaman kesin bilgi kaynağı olmayıp, kullanıcılar tarafından eklenmiştir veya yorumlanmıştır. Buradaki bilgiler sitemizin asıl görüşlerini içermeyebileceği gibi hiçbir taahhüt ve tavsiye yerine de geçmez.
Ocak - 2024