Çocuklarda Nefrotik Sendromu: bu sendrom, yaygın ödem, yoğun proteinüri ile hipoalbuminemi ile karakterize denebilecek sendromdur. Nefrotik sendrom, çocuk sayılan yaş grubunda etyolojisi ve patogenezi tam manası ile bilinmeyen ve yalnız böbrekteki bozukluklarla karakterize bir antitedir. İdiopatik nefrotik sendromun yanında, nedeni ve etyopatogenezi belirlenmiş ve sekonder nefrotik sendrom olarak gruplandırılan, sistemik lupus eritematosus, amiloidoz, enfeksiyonlara, diyabete, toksinlere, malin hastalıklara, vaskülitlere, kollagen doku hastalıklarına sekonder, gibi gruplar ise çocuklarda daha az görülebilir.

Yaşamın ilk 3 ayı içerisinde meydana çıkan ve konjenital nefrotik sendrom denilen formu ise daha da nadirdir. İdiopatik nefrotik sendromun görülme sıklığı coğrafi alanlarla ve ırk ile değişiklik göstermektedir. Bu oran İngiltere'de 15 yaşın altındaki her 100 000 çocukta görülme sıklığı 2 ile 4, Amerika'da 2 ile 2.7 yine 100 000 çocuk seviyesindedir. Asyalı çocuklarda daha yüksek seviyede görülmekte olup; yaklaşık 10 ile 16/100 000 çocuk sıklığında olduğu saptanmıştır. Bu değerler erkek çocuklarda kızlara oranla yaklaşık iki kat fazladır. Sıklıkla ortalama olarak 3 yaşlarında başlar. Hasta çocukların %2 ile 8 kadarında aile bireylerinde, en sık da kardeşlerde nefrotik sendrom öyküsü mevcuttur.

Nefrotik sendrom tanımı gereği birincil bir hastalık olmasının yanı sıra, birçok olguda hastalığın ortaya çıkması ya da tekrarların oluşması bir üst solunum yolu enfeksiyonu yahut bir alerjiye maruz kalınması neticesinde olmaktadır. %35 kadar hastada alerji ilişkisi bulunmuştur. Aşırı inek sütü tüketimi, canlı aşılar ile aşılama, arı sokması, polen ve toz alerjileri kaydedilmiş durumdadır.