{ "title": "Down Sendromu Riski", "image": "https://www.sendrom.gen.tr/images/down-sendromu-riski.jpg", "date": "21.01.2024 19:51:00", "author": "muhsin doğru", "article": [ { "article": "Down Sendromu Riski: Hasta ya da özürlü çocuk doğumları aileye oldukça fazla psikolojik ve ekonomik yük getirir. Bu sebeple riski yüksek, söz konusu hastalık ciddi çeşitten ise anne ve babalar başka çocuk yapmaktan elbette ki kaçınabilirler. Oysa, söz konusu hastalığın hamilelik esnasında tanısının konabilmesi ve fetusun hasta olduğu durumlarda gebeliğin sonlandırılabilmesi imkânı, ailelerin sağlıklı çocuk sahibi olabilmesi için yeni gebelikleri göze almalarını sağlar. Ayrıca her gebelikte Down sendromlu çocuk doğurma riski yaklaşık olarak 750'de 1 olarak karşımıza çıkmaktadır. Bunun yanı sıra 35 yaş ve üzerinde olan, daha önce böyle bir çocuk doğurmuş olan veya üçlü testte riski yüksek bulunan annelerin Down sendromlu çocuk doğurma riski oldukça yüksektir.

Serbest trizomili bir çocuktan sonra doğacak çocuklar için Down sendromu riski ciddi oranda artmaz. Fakat translokasyon tipi Down sendromunda, anne ya da babanın taşıyıcı olma ihtimali vardır. Bu sebeple bu tipteki bebeklerin anne ve babalarının da kromozomlarına bakmak gerekir. Herhangi birinde taşıyıcılık bulgusu saptanırsa, ileride doğacak bebeklerin de aynı şekilde, %10'a yakın seviyede down sendromlu olma olasılıkları artmış denebilir. Bu riskler, yapılan tarama testleri ve prenatal tanı konusunda daha ayrıntılı bilgi sahibi olmak isteyen ailelerin yeni bir gebelikten önce Tıp Fakültelerinde konuyla ilgili hizmet veren genetik bölümlerine başvurmaları doğru ve yerinde olur. Genetik danışmanlık ile, genetik hastalıklar için genel topluma oranla daha yüksek risk taşıyan aileler saptanır, aynı zamanda yineleme riskleri belirlenir ve aileye durum hakkında ayrıntılı bilgi verilerek, doğum öncesi yapılması gereken tanı testlerinden yararlanmaları konusunda tavsiyede bulunulur.
" } ] }