{
    "title": "Down Sendromu Dereceleri",
    "image": "https://www.sendrom.gen.tr/images/Down-Sendromu-Dereceleri-59.jpg",
    "date": "20.01.2024 09:52:03",
    "author": "Damla Karadağ",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Down sendromu dereceleri,</b> zekâ ve gelişme geriliği gibi birçok sorunları da beraberinde getiren genetik kökenli bir rahatsızlıktır. Normal insanlarda 46 kromozom bulunurken, down sendromlu insanlarda ise kromozom sayısı 47'dir. Down sendromu her hastada farklı şekilde ortaya çıkar ve farklı özellik gösteren bir hastalıktır. Bu özelliklerin orta dereceden ağır dereceye kadar birkaç çeşidi vardır. Down sendromu yaşayan çocukların kendine özgü yüz yapıları vardır fakat bu her hastada aynı şekilde belirgin olmaz.</div><div><br></div><div><b>Down sendromunun üç genetik oluşum yapısı vardır</b></div><div><br></div><div><b>Trizomi 21 sendromu</b></div><ul><li>Spermin yumurtayı döllediği bölünme esnasında oluşan sendromdur.</li><li>Normal insanlarda bulunan 46 kromozom yerine fazladan bir kromozomun oluşması durumudur.</li><li>Bu sendoroma, trizomi G veya monogolizm de denilmektedir. Bu sendromun en belirgin özelliği zekâ ve öğrenme geriliğidir.</li></ul><div><b>Mozaik down sendromu (Mosaizm)</b></div><ul><li>Trizomi 21 hücrelerinin bazı hücrelerde görülüp bazı hücrelerde görülmeme olayı mozaik down sendromu olarak da adlandırılır.</li><li>Yumurtanın döllendikten sonraki bölünme aşamasında oluşan bazı hücrelerin hatalı gelişmesi sonucunda ortaya çıkan mozaik down sendromunda, çocuğun bazı hücrelerinin normal olup trizomi 21 hücrelerinde gelişimin yavaş olmasıdır.</li><li>Mozaik down sendromu trizomi 21 hücrelerinin yoğunluğuna göre farklılık gösterebilir, trizomi hücreleri ne kadar çok olursa mozaik down sendromunun etkileri de o kadar çok olacaktır. Mozaik down sendromunun dünya nüfusuna göre oranı %2 gibi bir paya sahiptir.</li></ul><div><b>Robertsonian translokasyon down sendromu</b></div><ul><li>Bu sendrom genelde nadir görülen bir hastalıktır. Fazladan bulunan 21 numaralı kromozomun diğer bir kromozoma yapışmış şeklidir, bakıldığı zaman 21 numaralı kromozom iki tane gözlemlenir. Translokasyon down sendromu toplam down sendromu içerisindeki payı %2 - 3 kadardır. Gebeliğin 11. Haftasında çok nadir olarak 21 numaralı kromozomun duplikasyonu yani kendini eşlemesi ile de down sendromu görülebilmektedir.</li></ul></div>"
        }
    ]
}